El pasado 6 de mayo fallecía en París Mme. Birthe Lejeune, viuda del prestigioso médico Jérôme Lejeune y gran impulsora de la Fundación Jérôme Lejeune, presente en Francia, España, Estados...
El presidente de la Fundación Jérôme Lejeune, D. Jean-Marie Le Méné, y la presidenta de su Delegación en España, la Dra. Mónica López Barahona, junto con los colaboradores de la...
Dra. Mª del Carmen Ortega. Médico colaboradora de la Fundación Jerome Lejeune España, y miembro del Comité Internacional de la T21RS, para la investigación en el proyecto Síndrome de Down-COVID19. La Trisomy...
Nos complace informarles del lanzamiento del nuevo sitio web del Centro de Recursos Biológicos del Instituto Jérôme Lejeune: https://www.crb-institutlejeune.com. A través de esta página web, el Instituto Jérôme Lejeune pone a...
Uno de los principales encuentros científicos dedicado a la investigación en síndrome de Down , la 3ª conferencia Internacional de la Trisomía 21 Research Society , ha tenido lugar en...
La Fundación Jérôme Lejeune convocó un encuentro de familias con hijos con discapacidad intelectual el pasado 2 de junio, en el Santuario de Nuestra Señora de Schoenstatt de Pozuelo de Alarcón....
Jean-Marie Le Méné, presidente de la Fundación Jérôme Lejeune, denuncia ante el Senado argentino que “asistimos hoy a un triunfo del derecho y, paradójicamente, a una derrota de la justicia....
Financiamos una parte del estudio realizado por la profesora Mara Dierssen y el doctor Rafael de la Torre sobre el uso del té verde en adultos con síndrome de Down. El...
Hemos presentado los ejes de investigación de los próximos 5 años y, como siempre, las personas son lo más importante. Si algo tuvo siempre muy claro en sus pensamientos el profesor...
Trabajamos de la mano del Hospital Necker-Enfants Malades de París para cambiar la vida y el desarrollo de las personas con Síndrome de Down desde su más temprana edad. Marie nació con...