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El Foro Español de Pacientes visita la Fundación Jérôme Lejeune para avanzar en la atención de las personas con alteraciones genéticas y sus familias
La directora general del Foro Español de Pacientes, Raquel Sánchez Sanz, y la subdirectora, Beatriz Dueñas Pérez, visitaron la Fundación para conocer su modelo de
La Fundación Jérôme Lejeune financia 17 nuevos proyectos de investigación sobre discapacidad intelectual de origen genético
Las ayudas, dotadas con cerca de 900.000 euros, impulsarán investigaciones sobre trisomía 21 y otras alteraciones genéticas asociadas a discapacidad intelectual. La Fundación Jérôme Lejeune
Una encuesta internacional analizará cómo se comunica el diagnóstico prenatal de trisomía 21
La Fundación Jérôme Lejeune España y la Cátedra Internacional de Bioética Jérôme Lejeune colaboran en un estudio dirigido a obstetras, ginecólogos, especialistas en medicina materno-fetal
“Mi vida es valiosa”: jóvenes self-advocates reflexionan sobre salud y trisomía 21 en la Fundación Lejeune
La sede de la Fundación Jérôme Lejeune España acogió uno de los talleres del Together for Inclusion Youth Exchange, un encuentro europeo de liderazgo y
“Donde hay vulnerabilidad, queremos estar para ofrecer nuestro mejor cuidado”.
La Fundación Jérôme Lejeune y Child Heroes se unen para acompañar a niños y familias en situación de vulnerabilidad Hay niños que han sufrido abuso,
Madrid acoge un encuentro europeo de jóvenes self-advocates con síndrome de Down
Del 5 al 11 de julio de 2026, Madrid acoge el Together for Inclusion Youth Exchange, un encuentro europeo que reúne a jóvenes self-advocates con
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